DPT
N，N-二丙基色胺（二丙基色胺、DPT 或“The Light”）是一种鲜为人知的色胺类迷幻物质。它与 DMT 密切相关，据报道其效果通常被描述为奇异、令人不安和更黑暗的 DMT 体验版本。其他相对于 MPT 等类似物效力更强。
本品通常通过鼻吸或口服摄入。许多人报告说，鼻吸的经历非常充血和痛苦，随着发作的迅速，使用者没有太多时间来适应其强大的影响。它也可以在转化为游离碱形式后肌肉注射或通过汽化给药。据报道，在游离碱形式吸烟是 “真内光殿堂 ”的首选路线。更有经验的玩家会喝 DPT 茶。
- 精神效应：躯体化，内外部幻觉，强烈情绪放大，认知改变，宗教体验
- 滥用计量：100-200mg
- 时效：1h 起效，持续 6-8h，3h 达到峰值
作用机理
5-羟色胺（5-HT）受体激动剂： 主要作用于 5-HT2A 受体，通过激活该受体引发迷幻效应，类似于其他经典致幻剂（如 DMT 和 LSD）。可能在 5-HT2C 和 5-HT1A 受体 也具有一定亲和力，影响情绪调节和焦虑反应。
拟交感作用：可能通过间接影响 去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA） 系统，引发轻微的兴奋作用，如心率加快、血压升高等。
神经可塑性调节： 作为 5-HT2A 受体激动剂，DPT 可能促进树突棘形成和 脑源性神经营养因子（BDNF） 释放，从而影响突触可塑性，但此作用尚未被深入研究。
NMDA 受体调节（待研究）：部分研究推测 DPT 可能与 NMDA 受体 产生相互作用，影响 谷氨酸能神经传递，但具体机制仍不明确。
新陈代谢
DPT（二丙基色胺）在体内主要通过肝脏的细胞色素 P450（CYP）酶系代谢，涉及N-去甲基化、羟基化和氧化等过程。这一代谢路径与DMT（N,N-二甲基色胺）类似，但由于DPT结构上具有丙基取代，代谢过程可能有所不同。
DPT的主要代谢途径包括N-去甲基化，由CYP2D6和CYP3A4酶介导，将DPT代谢为N-去甲基-DPT（Nor-DPT）。这一过程降低了DPT的脂溶性，使其更容易进一步代谢。接下来，Nor-DPT可能进一步被CYP2D6羟基化，生成更具水溶性的代谢产物，以便通过肾脏排泄。此外，DPT作为一种色胺类化合物，还可能被单胺氧化酶（MAO-A和MAO-B）部分降解，生成吲哚乙酸（IAA）代谢产物，并最终排泄体外。MAO作用下，DPT可能被氧化去胺，形成醛类或酸类代谢物，随后结合葡萄糖醛酸后排出。
个体的代谢能力会显著影响DPT的作用体验。其中，CYP2D6在O-去甲基化过程中起着关键作用，因此CYP2D6代谢能力较低的人（代谢不良者）可能会导致DPT及其活性代谢物Nor-DPT在体内堆积，从而增强或延长药效。同时，CYP3A4抑制剂（如葡萄柚汁）可能会降低DPT的N-去甲基化速率，使DPT在体内维持更长时间。此外，单胺氧化酶抑制剂（MAOI）也可能抑制DPT的降解，使其药效更强、更持久。
综合来看，DPT的代谢主要依赖于CYP2D6和CYP3A4酶的作用，其代谢产物Nor-DPT可进一步被羟基化或通过MAO氧化代谢。个体代谢能力的差异，以及CYP2D6、CYP3A4和MAO抑制剂的使用，均可能影响DPT的代谢速率，从而改变其药效的强度和持续时间。