唑吡坦
唑吡坦（Zolpidem）是一种与苯二氮卓类有关的咪唑吡啶类催眠药物。中国大陆商品名为思诺思，台湾则有佐沛眠、使蒂诺斯等名称
- 被滥用效果：催眠、短暂失忆、快速动眼期、清醒梦样幻觉、去抑制、梦境增强、内外部幻觉
- 时效：15-45min 起效，持续 5-10h，3-6h 达到峰值
- 计量：10mg
精神效应
视觉效果
唑吡坦的视觉效果与某些方面的精神错乱药、解离药和迷幻药的视觉效果相当。其幻觉状态是由快速动眼造成的。在低剂量下，这些影响表现为简单的视觉抑制，但在较高剂量下，它们可能会升级为具有奇异和独特性质的全面复杂幻觉状态。
- 复视 - 唑吡坦产生的复视可能适用于整个视野，或者仅适用于单个或多个物体，有时伴随着转化。
- 漂流 - 在较重的剂量下，这种化合物可能会以与传统致幻剂相媲美的方式诱导风景、墙壁、物体和人的体验似乎融化和扭曲。
- 几何结构 - 唑吡坦产生的几何结构与DXM有相似之处，通常在抖动和静态之间转换。
- 内部幻觉（自主实体;环境、风景和风景;透视幻觉和情景和情节）- 这种化合物上的内部幻觉可以被描述为生动的梦境状态，其风格类似于谵妄者。这种效果通常在中等剂量下短暂而自发地发生，但其发生和持续时间与消耗的剂量成正比，逐渐延长，最终变得包罗万象。它可以通过其变体来全面描述为可信度谵妄、风格互动、新体验和内容记忆重播相等、可控性自主和风格扎实。
- 外部幻觉（自主实体;环境、风景和风景;透视幻觉和场景和情节）- 与其他类别的致幻剂相比，这种效果仅在大剂量时发生，并且与 DPH 和曼陀罗等谵妄药相当。这种效果可以通过其变化来全面描述为可信度上的谵妄、可控性上的自主性和风格的坚实。这些幻觉最常见的主题包括日常事件（例如与不在场的人交谈）和不可能的事件（例如无生命的物体栩栩如生或影子人）。
作用机理
选择性的作用于脑部苯二氮卓类OMEGA-1受体
唑吡坦是GABAA受体的正别构调节剂，它选择性结合GABAA受体的α1亚基，因此它具有较强的催眠和较弱的抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥特性。与地西泮不同，唑吡坦可以与αβGABAA受体结合，它被证明与α1-α1界面结合。唑吡坦对α2-和α3-亚基的亲和力比对α1低10倍，且对含α5亚基的受体没有表现出明显的亲和力。含α1亚基的苯二氮卓位点（旧称ω1）主要存在于大脑中，而含α2亚基的苯二氮卓位点（旧称ω2）主要存在于脊柱中，因此唑吡坦更易于与位于大脑而不是脊柱中的GABAA受体结合。唑吡坦对含有γ1和γ3亚基的受体没有亲和力，并且像绝大多数苯二氮卓类药物一样，它也对含有α4和α6亚基的受体缺乏亲和力。唑吡坦或许是通过诱导受体构象来调节受体，它诱导的构象能够通过正调节位点调节激动剂γ-氨基丁酸与其同源受体的结合强度，而不影响脱敏或峰值电流。
与扎来普隆类似, 唑吡坦可能增加慢波睡眠，但对第二睡眠期没有影响。一项比较苯二氮卓类药物与非苯二氮卓类药物的文献综述显示，唑吡坦和苯二氮卓类药物在入睡潜伏期、总睡眠持续时间、觉醒次数、睡眠质量、不良事件、耐受性、失眠反弹和日间警觉性方面几乎没有显著的差异
毒性和潜在危害
唑吡坦相对于剂量具有低毒性。然而，当它与酒精或阿片类药物等镇静剂混合时，它可能是致命的。据报道，唑吡坦引起精神病、妄想和谵妄的几率明显高于LSD、氯胺酮或DMT等其他致幻剂。
- 与镇静剂联用：可导致危险甚至致命的呼吸抑制水平。这些物质会增强彼此引起的肌肉松弛、镇静和健忘症，并在高剂量下导致意外的意识丧失。在昏迷期间呕吐和因窒息而死亡的风险也会增加。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将他们移至恢复体位。
- 与解离剂联用：会导致昏迷时呕吐的风险增加，并因窒息而死亡。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将他们移至恢复体位。
- 与兴奋剂联用：由于存在过度中毒的风险，将唑吡坦与兴奋剂联合使用是危险的。兴奋剂会降低唑吡坦的镇静作用，这是大多数人在确定中毒程度时考虑的主要因素。一旦兴奋剂消失，唑吡坦的作用将显着增加，导致加强的去抑制以及其他作用。如果联合使用，则应严格限制自己至少每隔几个小时只服用一定量的唑吡坦。如果不监测水合作用，这种组合也可能导致严重脱水。