3-MeO-PCE 编辑中

   

3-MeO-PCE（Methoxieticyclidine，3-Methoxyeticyclidine）是芳基环己胺类的新型解离物质。于2010年开始流行。

• 被滥用效果：解离，欣快，镇静，内部幻觉，音乐赏析增强
• 时效：30-90min 起效，持续 4-6h，2-3h 达到峰值
• 计量：8-15mg

精神效应

可以说 3-MeO-PCE 与 3-MeO-PCP 具有极其相似的特性，但由于更大程度的欣快刺激和可能导致的强迫性重新给药，因此可能具有更高的诱发躁狂、妄想和潜在精神病状态的风险。然而，据报道，当解离效应占主导地位时，在一定剂量点后，这些效应在很大程度上与 3-MeO-PCP 的作用趋同。

据报道，它比其他解离剂（如氯胺酮或MXE）明显更具刺激性和镇静作用，而比O-PCE、MXP、二苯尼定和其他去甲肾上腺素再摄取抑制解离化合物更舒适，这表明它可能对多巴胺或血清素具有更高的亲和力。

作用机理

3-MeO-PCE 主要作为 NMDA 受体拮抗剂。NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱中的神经元之间传递;要使信号通过，接收器必须打开。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断开会导致感觉丧失、移动困难，最终几乎等同于著名的“k 孔”。

3-MeO-PCE 的 NMDA 受体 Ki 值为 61 nM，多巴胺转运蛋白为 743 nM，组胺 H2 受体为 2097 nM，α-2A 肾上腺素能受体为 964 nM，血清素转运蛋白为 115 nM，σ1 受体为 4519 nM，σ2 受体为 525 nM。